ゲノミクスデータを検索
1つの検索ボックスで、NCBIの遺伝子・変異、配列・構造、研究データセットを横断 — 読みやすい遺伝子カード、配列カード、データセットカードで表示。
よくある質問
これは医療助言ですか？
いいえ。結果は公開ゲノムデータセットからの情報検索にすぎず、診断や治療の判断に使用してはいけません。
何を検索しますか？
NCBI Gene、dbSNP、ClinVar および関連する変異データベース、Nucleotide、Protein、Genome、Structure の配列データベース、そして SRA、GEO、BioProject、Taxonomy の研究データセットです。
無料ですか？
はい。APIキー不要・レート制限あり・最大3件。さらに必要ならAPIキーを取得してください。
これを基に開発できますか？
はい。同じデータは API Pick のエンドポイントから JSON で取得でき、研究ツールや AI エージェントに使えます。
このハブを支えるAPI
NCBI Gene、dbSNP、ClinVar、dbVar、MedGen、GTRから遺伝子・変異・臨床的意義を検索。AI主導のゲノミクスおよび変異解釈研究向けに構築。
NCBI Nucleotide、Protein、Genome、Assembly、CDD、Structureから配列・アセンブリ・タンパク質ドメインを検索。AI主導のバイオインフォマティクス向けに構築。
NCBI SRA、GEO、BioSample、BioProject、dbGaP、Taxonomyからシーケンシングラン・発現データセット・生物種データを検索。AI主導のオミクスデータ探索向けに構築。
他の検索ハブ
1つの検索ボックスで、リアルタイムのウェブ・ニュース・学術論文・ライセンスジャーナルを横断 — 広告や雑音のない、読みやすい結果。
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1つの検索ボックスで、英国判例法・世界の特許出願・議会討議を横断 — 読みやすい判例カード、特許カード、討議カードで表示。
既知の脆弱性・悪用確率・攻撃手法を検索 — 深刻度、ランサムウェア表示、CWE 付きの読みやすい CVE カードで表示。