Durchsuche Genomik-Daten
Ein Suchfeld für NCBI-Gene und -Varianten, Sequenzen und Strukturen sowie Forschungsdatensätze — dargestellt als lesbare Gen-, Sequenz- und Datensatzkarten.
Häufig gestellte Fragen
Ist das medizinische Beratung?
Nein. Ergebnisse sind ausschließlich informative Recherche aus öffentlichen Genomik-Datensätzen und dürfen nicht für Diagnose- oder Behandlungsentscheidungen verwendet werden.
Was wird durchsucht?
NCBI Gene, dbSNP, ClinVar und verwandte Variantendatenbanken; Nucleotide-, Protein-, Genome- und Structure-Sequenzdatenbanken; sowie SRA-, GEO-, BioProject- und Taxonomy-Forschungsdatensätze.
Ist es kostenlos?
Ja — ohne API-Schlüssel, limitiert, bis zu 3 Ergebnisse pro Suche. Für höhere Limits hol dir einen API-Schlüssel.
Kann ich darauf aufbauen?
Ja — dieselben Daten sind als JSON über die API-Pick-Endpunkte für Forschungstools und KI-Agenten verfügbar.
Die APIs hinter diesem Hub
Durchsuche NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen und GTR nach Genen, Varianten und klinischer Signifikanz. Gebaut für KI-gestützte Genomik- und Varianteninterpretations-Recherche.
Durchsuche NCBI Nucleotide, Protein, Genome, Assembly, CDD und Structure nach Sequenzen, Assemblies und Proteindomänen. Gebaut für KI-gestützte Bioinformatik.
Durchsuche NCBI SRA, GEO, BioSample, BioProject, dbGaP und Taxonomy nach Sequenzierungsläufen, Expressions-Datensätzen und Organismus-Daten. Gebaut für die KI-gestützte Entdeckung von Omics-Daten.
Weitere Such-Hubs
Ein Suchfeld für Live-Web, News, wissenschaftliche Paper und lizenzierte Journals — saubere, lesbare Ergebnisse ohne Werbung.
Ein Suchfeld für Live-Märkte, Unternehmenskennzahlen, SEC-Berichte, Makroindikatoren und Prognosemärkte — Ergebnisse als Karten, Tabellen und Diagramme, die wirklich lesbar sind.
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