API di ricerca geni e varianti
Interroga NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen e GTR da un unico endpoint. JSON già formattato con record di geni, ID di varianti, significato clinico e test genetici per flussi di lavoro di genomica e interpretazione delle varianti guidati dall'IA.
Cos'è API di ricerca geni e varianti genomiche?
Ricerca semantica su NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen e GTR. Restituisce record classificati con URL di origine pronti per gli LLM a valle.
- Endpoint
- POST /api/search/genomics-genes
- Autenticazione
- API key · header x-api-key
- Costo
- 30 crediti / chiamata
- Limite di frequenza
- 60 req / min
- Risposta
- JSON strutturato
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/api/search/genomics-geneshttps://www.apipick.comRicerca semantica su NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen e GTR. Restituisce record classificati con URL di origine pronti per gli LLM a valle.
querystringobbligatorioNatural-language search query
max_num_resultsintegerfacoltativo1–5, default 5
relevance_thresholdnumberfacoltativo0.0–1.0 quality filter
curl -X POST "https://www.apipick.com/api/search/genomics-genes" \
-H "Content-Type: application/json" \
-H "x-api-key: YOUR_API_KEY" \
-d '{
"query": "BRCA1 gene function and cancer risk",
"max_num_results": 5
}'{
"query": "BRCA1 gene function and cancer risk",
"results": [
{
"title": "Example result",
"url": "https://example.com/article",
"snippet": "Short excerpt of the page content…",
"source_type": "web",
"published_at": "2026-04-15",
"score": 0.92
}
],
"result_count": 1,
"credits_used": 30,
"remaining_credits": 99
}Limiti di frequenza
Il throttling è per API key, con finestra mobile di 60 secondi. Al raggiungimento del limite ricevi un 429 pulito con header Retry-After.
60req/min
Per API key e per endpoint. Finestra mobile di 60 secondi.
3concurrent
Numero massimo di richieste simultanee in corso per API key.
X-RateLimit-LimitNumero massimo di richieste consentite al minutoX-RateLimit-RemainingRichieste rimanenti nella finestra correnteX-RateLimit-ResetSecondi al reset della finestra correnteRetry-AfterSecondi da attendere prima di riprovare (solo in caso di 429)HTTP/1.1 429 Too Many Requests
Retry-After: 12
X-RateLimit-Limit: 60
X-RateLimit-Remaining: 0
X-RateLimit-Reset: 12
{
"error": "rate_limit_exceeded",
"message": "Rate limit exceeded: 60 requests/minute per API key. Retry after 12s.",
"retry_after": 12
}Domande frequenti
Perché costa 30 crediti per chiamata?
NCBI Gene, dbSNP, ClinVar e i dataset correlati sono risorse genomiche ampie e aggiornate di continuo che richiedono una manutenzione costante dell'indice, quindi l'endpoint è prezzato a 30 crediti (≈ $0,03 per chiamata) — una frazione delle piattaforme di bioinformatica dedicate.
Quali fonti sono coperte?
NCBI Gene (record di geni), dbSNP (varianti di sequenza), ClinVar (significato clinico delle varianti), dbVar (varianti strutturali), MedGen (genetica medica) e GTR (Genetic Testing Registry). Tutte vengono interrogate in parallelo e classificate insieme.
Posso cercare per gene, rsID o condizione?
Sì. Passa un simbolo genico (BRCA1), un rsID (rs334), una condizione o una query in linguaggio naturale come 'varianti patogene in CFTR' e l'endpoint classifica i record più pertinenti.
È un parere medico?
No. I risultati sono un recupero informativo esclusivamente da dataset genomici pubblici e non devono essere usati per decisioni di diagnosi o trattamento.
Schema tool per OpenAI / Claude?
GET /api/search/genomics-genes/tool-schema restituisce definizioni pronte da incollare per il function calling di OpenAI e il tool use di Claude.
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