Cerca dati genomici
Un unico campo di ricerca per geni e varianti NCBI, sequenze e strutture e dataset di ricerca — resi come schede leggibili di gene, sequenza e dataset.
Domande frequenti
È un parere medico?
No. I risultati sono un recupero informativo esclusivamente da dataset genomici pubblici e non devono essere usati per decisioni di diagnosi o trattamento.
Cosa cerca?
NCBI Gene, dbSNP, ClinVar e i database di varianti correlati; i database di sequenze Nucleotide, Protein, Genome e Structure; e i dataset di ricerca SRA, GEO, BioProject e Taxonomy.
È gratuito?
Sì — nessuna API key, con limite di frequenza, fino a 3 risultati per ricerca. Per limiti maggiori, ottieni una API key.
Posso costruirci sopra?
Sì — gli stessi dati sono disponibili in JSON tramite gli endpoint di API Pick per strumenti di ricerca e agenti IA.
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Cerca geni, varianti e significato clinico in NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen e GTR. Costruita per la genomica e la ricerca sull'interpretazione delle varianti guidate dall'IA.
Cerca sequenze, assembly e domini proteici in NCBI Nucleotide, Protein, Genome, Assembly, CDD e Structure. Costruita per la bioinformatica guidata dall'IA.
Cerca run di sequenziamento, dataset di espressione e dati sugli organismi in NCBI SRA, GEO, BioSample, BioProject, dbGaP e Taxonomy. Costruita per la scoperta di dati omici guidata dall'IA.
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