API de recherche gènes et variants
Interrogez NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen et GTR depuis un seul endpoint. JSON pré-formaté avec enregistrements de gènes, identifiants de variants, significations cliniques et tests génétiques pour les workflows de génomique et d'interprétation de variants par IA.
Qu'est-ce que API de recherche gènes et variants génomiques ?
Recherche sémantique sur NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen et GTR. Renvoie des enregistrements classés avec URLs sources prêts pour les LLM.
- Endpoint
- POST /api/search/genomics-genes
- Authentification
- Clé API · en-tête x-api-key
- Coût
- 30 crédits / appel
- Limite de débit
- 60 req / min
- Réponse
- JSON structuré
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Guide d'intégration
Copiez un extrait, remplacez votre clé API, exécutez. Fonctionne avec n'importe quel client HTTP — exemples ci-dessous en cURL, JavaScript et Python.
/api/search/genomics-geneshttps://www.apipick.comRecherche sémantique sur NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen et GTR. Renvoie des enregistrements classés avec URLs sources prêts pour les LLM.
querystringrequisNatural-language search query
max_num_resultsintegeroptionnel1–5, default 5
relevance_thresholdnumberoptionnel0.0–1.0 quality filter
curl -X POST "https://www.apipick.com/api/search/genomics-genes" \
-H "Content-Type: application/json" \
-H "x-api-key: YOUR_API_KEY" \
-d '{
"query": "BRCA1 gene function and cancer risk",
"max_num_results": 5
}'{
"query": "BRCA1 gene function and cancer risk",
"results": [
{
"title": "Example result",
"url": "https://example.com/article",
"snippet": "Short excerpt of the page content…",
"source_type": "web",
"published_at": "2026-04-15",
"score": 0.92
}
],
"result_count": 1,
"credits_used": 30,
"remaining_credits": 99
}Limites de débit
La limitation est par clé API, fenêtre glissante de 60 secondes. En cas de dépassement, vous recevez un 429 propre avec un en-tête Retry-After.
60req/min
Par clé API, par endpoint. Fenêtre glissante de 60 secondes.
3concurrent
Nombre maximal de requêtes simultanées en cours par clé API.
X-RateLimit-LimitNombre maximal de requêtes autorisées par minuteX-RateLimit-RemainingRequêtes restantes dans la fenêtre actuelleX-RateLimit-ResetSecondes avant la réinitialisation de la fenêtre actuelleRetry-AfterSecondes à attendre avant de réessayer (uniquement sur 429)HTTP/1.1 429 Too Many Requests
Retry-After: 12
X-RateLimit-Limit: 60
X-RateLimit-Remaining: 0
X-RateLimit-Reset: 12
{
"error": "rate_limit_exceeded",
"message": "Rate limit exceeded: 60 requests/minute per API key. Retry after 12s.",
"retry_after": 12
}Questions fréquentes
Pourquoi 30 crédits par appel ?
NCBI Gene, dbSNP, ClinVar et les jeux de données associés sont de vastes ressources génomiques mises à jour en continu qui nécessitent une maintenance d'index permanente, donc l'endpoint coûte 30 crédits (≈ 0,03 $ par appel), une fraction des plateformes de bio-informatique dédiées.
Quelles sources sont couvertes ?
NCBI Gene (enregistrements de gènes), dbSNP (variants de séquence), ClinVar (signification clinique des variants), dbVar (variants structuraux), MedGen (génétique médicale) et GTR (Genetic Testing Registry). Toutes sont interrogées en parallèle et classées ensemble.
Puis-je chercher par gène, rsID ou pathologie ?
Oui. Passez un symbole de gène (BRCA1), un rsID (rs334), une pathologie ou une requête en langage naturel comme « variants pathogènes de CFTR » et l'endpoint classe les enregistrements les plus pertinents.
Est-ce un avis médical ?
Non. Les résultats sont une recherche informative dans des jeux de données génomiques publics uniquement et ne doivent pas servir au diagnostic ou au traitement.
Schéma d'outil pour OpenAI / Claude ?
GET /api/search/genomics-genes/tool-schema renvoie des définitions prêtes à coller de fonction OpenAI et d'utilisation d'outil Claude.
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