Busca datos genómicos
Un solo buscador para genes y variantes de NCBI, secuencias y estructuras, y conjuntos de datos de investigación — en tarjetas legibles de gen, secuencia y conjunto de datos.
Preguntas frecuentes
¿Es consejo médico?
No. Los resultados son recuperación informativa de conjuntos de datos genómicos públicos únicamente y no deben usarse para decisiones de diagnóstico o tratamiento.
¿Qué busca?
NCBI Gene, dbSNP, ClinVar y bases de datos de variantes relacionadas; las bases de datos de secuencias Nucleotide, Protein, Genome y Structure; y los conjuntos de datos de investigación SRA, GEO, BioProject y Taxonomy.
¿Es gratis?
Sí — sin clave de API, limitado, hasta 3 resultados por búsqueda. Para límites mayores, consigue una clave de API.
¿Puedo construir sobre ello?
Sí — los mismos datos están disponibles en JSON vía los endpoints de API Pick para herramientas de investigación y agentes de IA.
Las APIs detrás de este hub
Busca genes, variantes y significado clínico en NCBI Gene, dbSNP, ClinVar, dbVar, MedGen y GTR. Para investigación en genómica e interpretación de variantes con IA.
Busca secuencias, ensamblajes y dominios proteicos en NCBI Nucleotide, Protein, Genome, Assembly, CDD y Structure. Para bioinformática con IA.
Busca ejecuciones de secuenciación, conjuntos de datos de expresión y datos de organismos en NCBI SRA, GEO, BioSample, BioProject, dbGaP y Taxonomy. Para el descubrimiento de datos ómicos con IA.
Otros hubs de búsqueda
Un buscador para la web en vivo, noticias, artículos académicos y revistas con licencia — resultados limpios y legibles, sin anuncios.
Un único buscador para mercados en vivo, fundamentales de empresas, informes de la SEC, indicadores macro y mercados de predicción — con resultados en forma de tarjetas, tablas y gráficos fáciles de leer.
Un buscador para ensayos clínicos, química y datos de fármacos, y estadísticas de salud — en tarjetas legibles de ensayo, molécula e indicador.
Un buscador para jurisprudencia del RU, patentes globales y debates parlamentarios — en tarjetas legibles de caso, patente y debate.
Busca vulnerabilidades conocidas, probabilidades de explotación y técnicas de ataque — en tarjetas CVE legibles con severidad, alertas de ransomware y CWE.